Topiramate EG 25 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

topiramate eg 25 mg compr. pellic.

eg sa-nv - topiramate 25 mg - comprimé pelliculé - 25 mg - topiramate 25 mg - topiramate

Topamax 25 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

topamax 25 mg compr. pellic.

janssen-cilag sa-nv - topiramate 25 mg - comprimé pelliculé - 25 mg - topiramate 25 mg - topiramate

Topamax 15 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

topamax 15 mg gél.

janssen-cilag sa-nv - topiramate 15 mg - gélule - 15 mg - topiramate 15 mg - topiramate

Topamax 25 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

topamax 25 mg gél.

janssen-cilag sa-nv - topiramate 25 mg - gélule - 25 mg - topiramate 25 mg - topiramate

ENANTYUM 25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantyum 25 mg, comprimé pelliculé

laboratorios menarini sa - dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol 36 - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol 36,9 mg - derives de l'acide propionique - classe pharmacothérapeutique : derives de l'acide propionique, code atc : m01ae17.enantyum est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).indications thérapeutiquesil est utilisé pour traiter la douleur d'intensité légère à modérée, telles que les douleurs musculaires, les règles douloureuses (dysménorrhées), les douleurs dentaires.

KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ketesse 25 mg, comprimé pelliculé

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol 36 - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol 36,9 mg - derives de l'acide propionique - classe pharmacothérapeutique : derives de l'acide propionique, code atc : m01ae17.ketesse est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).indications thérapeutiquesil est utilisé pour traiter la douleur d'intensité légère à modérée, telles que les douleurs musculaires, les règles douloureuses (dysménorrhées), les douleurs dentaires.

EPITOMAX 15 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

epitomax 15 mg, gélule

janssen cilag - topiramate 15 mg - gélule - 15 mg - pour une gélule > topiramate 15 mg - antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques, préparations antimigraineuses, code atc : n03ax11epitomax appartient à un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ».il est utilisé : seul pour traiter les convulsions chez les adultes et les enfants à partir de 6 ans, avec d’autres médicaments pour traiter les convulsions chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, pour prévenir les migraines chez l’adulte.

BOSENTAN ZENTIVA 125 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bosentan zentiva 125 mg, comprimé pelliculé

zentiva france - bosentan 125 mg sous forme de : bosentan monohydraté 129 - comprimé - 125 mg - pour un comprimé > bosentan 125 mg sous forme de : bosentan monohydraté 129,08 mg - antihypertenseurs - les comprimés de bosentan zentiva contiennent du bosentan, qui bloque une hormone présente naturellement dans l’organisme appelée endothéline -1 (et-1), qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins. bosentan zentiva entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et appartient à la classe des médicaments appelée «antagonistes des récepteurs de l’endothéline».bosentan zentiva est utilisé pour traiter : l’hypertension artérielle pulmonaire. l’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie due à un rétrécissement important des vaisseaux sanguins dans les poumons qui provoque une augmentation trop élevée de la pression sanguine dans les vaisseaux sanguins (artères) situés au niveau des poumons et qui transportent le sang du cœur vers les poumons. cette pression réduit la quantité d’oxygène qui peut arriver dans le sang au niveau des poumons, rendant les activités physiques plus difficiles. bosentan zentiva dilate les artères situées au niveau des poumons, afin de faciliter le travail de pompe du cœur pour faire circuler le sang dans les artères. ainsi, la pression sanguine au niveau des poumons est diminuée ce qui a pour conséquence de soulager les symptômes.bosentan zentiva est utilisé pour traiter les patients atteints d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) en classe fonctionnelle iii pour améliorer la tolérance à l’effort (capacité à pratiquer une activité physique) et les symptômes. la «classe fonctionnelle» correspond au niveau de sévérité de la maladie : « la classe iii » est définie par une limitation marquée de l’activité physique, une certaine amélioration peut également être observée chez des patients en classe fonctionnelle ii. «la classe ii » est définie par une limitation légère de l’activité physique.l’origine des hypertensions artérielles pulmonaires pour lesquelles bosentan zentiva est indiqué peut être : primitive (sans cause identifiée ou familiale) ; causée par la sclérodermie (également appelée sclérodermie systémique, une maladie provoquant des anomalies du tissu conjonctif qui soutient la peau et d’autres organes) ; causée par une anomalie cardiaque congénitale (existant dès la naissance) avec shunts (communications anormales) entraînant un flux de sang anormal à travers le cœur et les poumons.les ulcères digitaux (plaies sur les doigts et les orteils) chez les patients adultes souffrant d’une maladie appelée sclérodermie. bosentan zentiva réduit le nombre de nouveaux ulcères qui peuvent apparaitre sur les doigts et les orteils.

ENANTYUM 25 mg, granulés pour solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantyum 25 mg, granulés pour solution buvable

laboratorios menarini sa - dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol - granulés - 25 mg - pour un sachet > dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol - dérivés de l’acide propionique - classe pharmacothérapeutique : dérivés de l’acide propionique, code atc : m01ae17enantyum est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).indications thérapeutiquesil est utilisé pour le traitement symptomatique de courte durée de la douleur d’intensité légère à modérée, telles que les douleurs aiguës de l’appareil locomoteur, les règles douloureuses (dysménorrhées) et les douleurs dentaires.

KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ketesse 25 mg, granulés pour solution buvable

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol - granulés - 25 mg - pour un sachet > dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol - dérivés de l’acide propionique - classe pharmacothérapeutique : dérivés de l’acide propionique, code atc : m01ae17ketesse est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).indications thérapeutiquesil est utilisé pour le traitement symptomatique de courte durée de la douleur aiguë d’intensité légère à modérée, telles que les douleurs aiguës de l’appareil locomoteur, les règles douloureuses (dysménorrhées) et les douleurs dentaires.